利伐沙班



英文学名:rivaroxaban                 中文学名:利伐沙班
CAS号:366789-02-8                   分子式:C19H18ClN3O5S
分子量:435.881                          精确质量:435.066
LogP:3.0408                               PSA:116.42
折射率:1.633                               闪点;396.9oC
熔点:228-229°C                        沸点:732.6oC at 760mmHg
密度:1.46g/cm3

     利伐沙班(Rivaroxaban)由德国拜耳医药和美国强生公司联合研发成功。2008年10月,在加拿大和欧盟获得批准上市,商品名为Xarelto。利伐沙班是全球第一个口服的直接Xa因子抑制剂,可高选择性、竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性,以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT)和凝血酶原时间(aPTT),从而延长凝血时间,减少凝血酶形成。其具有生物利用度高,治疗疾病谱广,量效关系稳定,口服方便,出血风险低的特点。
 利伐沙班也是防治静脉血栓的药物。临床上主要用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞,降低冠状动脉综合征复发的风险等。

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品名: 利伐沙班
用途: 用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞,降低冠状动脉综合征复发的风险等。
别名 5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基)-1,3-恶唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺;利伐沙班中间体;立伐沙班;5-氯-氮-(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基-2-噻吩羧酰胺